在上述基礎(chǔ)上，科研人員在光致變色基團(tuán)螺吡喃結(jié)構(gòu)中引入了可被β-半乳糖苷酶（β-Gal）水解的β-半乳糖基團(tuán)谤赛，同步抑制了螺吡喃的光致變色性能和熒光性能鹊获，并進(jìn)一步將探針與HSA結(jié)合，形成光學(xué)性能增強(qiáng)的蛋白復(fù)合體赡模。復(fù)合探針被細(xì)胞內(nèi)化后受β-Gal催化水解β-半乳糖殘基田炭，從而同步激活螺吡喃分子的光致變色和熒光性能。

基于探針獨(dú)特的光控“熒光閃爍”性能漓柑，研究人員運(yùn)用超高分辨成像技術(shù)（STORM—隨機(jī)光學(xué)重建顯微鏡）提升了探針的衍射極限（分辨率74-80 nm）教硫，在亞細(xì)胞層次實(shí)現(xiàn)了β-Gal在卵巢癌細(xì)胞和衰老細(xì)胞中的活性分布探測。

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研究結(jié)果（部分）

實(shí)驗表明辆布，卵巢癌細(xì)胞的β-Gal傾向于均勻分布在胞質(zhì)中瞬矩，而在衰老細(xì)胞中傾向于溶酶體分布。平行應(yīng)用膜檢測算法（membrane detection algorithm）分析了兩種不同細(xì)胞中酶分布的數(shù)據(jù)信息锋玲，構(gòu)建了兩種不同病理狀態(tài)下的多邊形模型圖景用，為酶催化生物大分子動態(tài)修飾的亞細(xì)胞水平精準(zhǔn)成像提供了新的化學(xué)工具。

上述研究工作主要由柴先志博士惭蹂、韓海浩博士和Adam C. Sedgwick博士在華東理工大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院張雋佶副教授伞插、賀曉鵬研究員和中科院上海藥物所李佳研究員指導(dǎo)下協(xié)作完成，并得到了田禾院士的悉心指導(dǎo)盾碗。

超高分辨成像實(shí)驗得到了國家蛋白質(zhì)中心的李娜老師媚污、李瑤老師和于洋老師的指導(dǎo)。研究工作獲得了國家自然科學(xué)基金“生物大分子動態(tài)修飾與化學(xué)干預(yù)”重大基礎(chǔ)研究計劃廷雅、優(yōu)秀青年科學(xué)基金皿掂、上海市啟明星計劃、上海市重大科技專項等項目的資助唆逻。