一般來說，在做細胞實驗時會將一個實驗分為實驗組和對照組锌云。實驗組是接受實驗變量處理的對象組份帮；對照組相對實驗組而言固额，是不接受實驗變量處理的對象組屠途。

理論上募壕，因為實驗組和對照組受到無關(guān)變量的影響相同绽昼，所以實驗組和對照組的差異，即可認定是來自實驗變量的效果派草。實驗人員通過設(shè)置實驗組和對照組來加強實驗結(jié)果的可信度搀缠，這就要求盡量做到多組、同步進行實驗近迁，并可保留相應(yīng)數(shù)據(jù)艺普。

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對照組實驗案例

1、不同藥物對同種細胞的影響實驗鉴竭。

用克隆形成實驗檢測嗎啡歧譬、舒芬太尼、布托啡諾對人肺癌細胞A549細胞株增殖的影響搏存，分別用不同濃度的嗎啡测扼、舒芬太尼和布托啡諾處理A549細胞7d后，進行細胞克隆形成實驗啡产。

實驗結(jié)果顯示权扭，當嗎啡濃度為101umol／L時，A549細胞的增殖受到抑制馅酪，集落單位數(shù)目顯著少于對照組，結(jié)果具有統(tǒng)計學意義叼榄；其它濃度嗎啡對A549 細胞的增殖的影響不明顯乳侮。不同濃度的舒芬太尼份览、布托啡諾均顯示陰性結(jié)果，即不同濃度的舒芬太尼诉德、布托啡諾未對A549細胞的增殖具有顯著影響晃纹。

2、同種藥物對不同種細胞的影響實驗柱洽。

為了比較索拉非尼對不同克隆細胞增殖抑制率褂宙，對不同細胞培養(yǎng)成克隆細胞群。陰性對照孔只加入培養(yǎng)基本谜，24小時后細胞貼壁初家。陽性對照組和陰性對照組均不加藥物索拉非尼，實驗組加入不同濃度藥物索拉非尼乌助。

克隆A(SCLC-1)細胞體積較小溜在，數(shù)量最多，結(jié)構(gòu)致密他托；克隆體較大掖肋，邊界光滑清楚，細胞呈巢狀致密排列赏参，約占單克隆生長細胞孔的13％ (2/15)志笼。克隆B(SCLC-2)細胞呈梭形或多邊形把篓，排列松散纫溃，邊界不規(guī)則，約占單克隆生長細胞孔的87％(13/15)纸俭。

克隆A傳代后細胞分裂增殖旺盛皇耗，3-4天即可鋪滿培養(yǎng)瓶壁，連續(xù)傳代3月達20余代终睦〉庠疲克隆B傳代則需1周余才可鋪滿培養(yǎng)瓶壁，傳代6-8次后細胞毛糙否抛，表面見金黃色顆粒物或褐色絮狀物拦腌。

加入MTT噻唑蘭檢測細胞增殖抑制率結(jié)論：索拉非尼對克隆A細胞抑制率無明顯變化，索拉非尼對克隆B細胞抑制率有明顯變化言酪。

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Cellaview賽樂微的對照組實驗

一般來說岭限，實驗室都是靠人工觀測記錄細胞生長的，需要實驗人員定期將培養(yǎng)中的細胞取出放在顯微鏡下進行觀測并記錄相應(yīng)數(shù)據(jù)败饵。一旦對照組數(shù)量增多酣器，那么人工很難做到多組、同步進行觀測記錄并記錄準確數(shù)據(jù)。而且吝重，人工頻繁拿出細胞并觀測的操作征乳，也很容易導(dǎo)致細胞污染，使得研究前功盡棄沦匿。

所以律姨，為解決以上這些實際問題，力顯智能研發(fā)團隊綜合研發(fā)了這樣一款細胞智能監(jiān)控助手——Cellaview賽樂微臼疫。它的核心優(yōu)勢在于它可以7x24小時的實時智能監(jiān)控并記錄細胞生長狀態(tài)择份，且因為體積足夠小，能夠直接連同培養(yǎng)皿放進培養(yǎng)箱烫堤，可以一邊培養(yǎng)一邊觀測荣赶，再也不用擔心頻繁拿取會造成細胞污染了。

以秋水仙素對海拉細胞增殖抑制效果實驗為例（30ng/ml濃度秋水仙素）塔逃，可使用Cellaview賽樂微作如下對照實驗讯壶。正常培養(yǎng)的海拉細胞為對照組、未加藥組（加入等體積30 ng/mＬNacl處理12ｈ的Ｈela細胞）湾盗、加藥組（加入30 ng/ml秋水仙素給藥處理12ｈ的Ｈela細胞）伏蚊，隨后同步放入培養(yǎng)箱，培養(yǎng)條件 95%CO?格粪、5%O?躏吊，37℃。

實驗結(jié)論：秋水仙素對海拉細胞增殖有著明顯的抑制效果帐萎，若想進一步探究不同濃度秋水仙素對海拉細胞增殖的抑制程度比伏，還需要進一步作對比試驗。

如上辐逝，Cellaview賽樂微很好滿足了對照組實驗多組吸畸、同步、可保留數(shù)據(jù)的需求黄惭。Cellaview賽樂微的PC端后臺也可支持多達4臺儀器的同步連接翁脓，可以應(yīng)用于不同因素下對同種細胞的影響、同因素下對不同細胞的影響的類型實驗祟俯，可為實驗提供多組同步的對照參考依據(jù)漫北，給細胞實驗研究帶來極大幫助。

Cellaview賽樂微完美適用于細胞劃痕五妹、匯合度識別市贡、類器官培養(yǎng)監(jiān)測、腫瘤球增殖監(jiān)測辞皇、胚胎干細胞生長監(jiān)測等大多數(shù)細胞生長研究切果，為細胞質(zhì)量控制和監(jiān)控提供了極大幫助骏卿。