一般來說棚愤，在做細胞實驗時會將一個實驗分為實驗組和對照組蓄诽。實驗組是接受實驗變量處理的對象組；對照組相對實驗組而言，是不接受實驗變量處理的對象組肿男。

理論上纲堵，因為實驗組和對照組受到無關變量的影響相同，所以實驗組和對照組的差異殊精，即可認定是來自實驗變量的效果去弹。實驗人員通過設置實驗組和對照組來加強實驗結果的可信度，這就要求盡量做到多組瓦轧、同步進行實驗毛溅，并可保留相應數據。

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對照組實驗案例

1够堆、不同藥物對同種細胞的影響實驗关灰。

用克隆形成實驗檢測嗎啡、舒芬太尼吩秫、布托啡諾對人肺癌細胞A549細胞株增殖的影響犬岔，分別用不同濃度的嗎啡、舒芬太尼和布托啡諾處理A549細胞7d后嘲绷，進行細胞克隆形成實驗把赢。

實驗結果顯示，當嗎啡濃度為101umol／L時耽效，A549細胞的增殖受到抑制钝尸，集落單位數目顯著少于對照組，結果具有統(tǒng)計學意義搂根；其它濃度嗎啡對A549 細胞的增殖的影響不明顯珍促。不同濃度的舒芬太尼、布托啡諾均顯示陰性結果剩愧，即不同濃度的舒芬太尼猪叙、布托啡諾未對A549細胞的增殖具有顯著影響。

2仁卷、同種藥物對不同種細胞的影響實驗穴翩。

為了比較索拉非尼對不同克隆細胞增殖抑制率，對不同細胞培養(yǎng)成克隆細胞群锦积。陰性對照孔只加入培養(yǎng)基芒帕，24小時后細胞貼壁瓶殃。陽性對照組和陰性對照組均不加藥物索拉非尼，實驗組加入不同濃度藥物索拉非尼副签。

克隆A(SCLC-1)細胞體積較小遥椿，數量最多，結構致密淆储；克隆體較大舶卧，邊界光滑清楚，細胞呈巢狀致密排列恍像，約占單克隆生長細胞孔的13％ (2/15)乔胆。克隆B(SCLC-2)細胞呈梭形或多邊形常携，排列松散济季，邊界不規(guī)則，約占單克隆生長細胞孔的87％(13/15)础呈。

克隆A傳代后細胞分裂增殖旺盛韭购，3-4天即可鋪滿培養(yǎng)瓶壁，連續(xù)傳代3月達20余代矛枚∧け罚克隆B傳代則需1周余才可鋪滿培養(yǎng)瓶壁，傳代6-8次后細胞毛糙阴默，表面見金黃色顆粒物或褐色絮狀物缺沿。

加入MTT噻唑蘭檢測細胞增殖抑制率結論：索拉非尼對克隆A細胞抑制率無明顯變化，索拉非尼對克隆B細胞抑制率有明顯變化稚补。

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Cellaview賽樂微的對照組實驗

一般來說童叠，實驗室都是靠人工觀測記錄細胞生長的，需要實驗人員定期將培養(yǎng)中的細胞取出放在顯微鏡下進行觀測并記錄相應數據课幕。一旦對照組數量增多厦坛，那么人工很難做到多組、同步進行觀測記錄并記錄準確數據撰豺。而且粪般，人工頻繁拿出細胞并觀測的操作拼余，也很容易導致細胞污染污桦，使得研究前功盡棄。

所以匙监，為解決以上這些實際問題凡橱，力顯智能研發(fā)團隊綜合研發(fā)了這樣一款細胞智能監(jiān)控助手——Cellaview賽樂微。它的核心優(yōu)勢在于它可以7x24小時的實時智能監(jiān)控并記錄細胞生長狀態(tài)亭姥，且因為體積足夠小稼钩，能夠直接連同培養(yǎng)皿放進培養(yǎng)箱顾稀，可以一邊培養(yǎng)一邊觀測，再也不用擔心頻繁拿取會造成細胞污染了猛糯。

以秋水仙素對海拉細胞增殖抑制效果實驗為例（30ng/ml濃度秋水仙素）陋沫，可使用Cellaview賽樂微作如下對照實驗。正常培養(yǎng)的海拉細胞為對照組轨府、未加藥組（加入等體積30 ng/mＬNacl處理12ｈ的Ｈela細胞）岁之、加藥組（加入30 ng/ml秋水仙素給藥處理12ｈ的Ｈela細胞），隨后同步放入培養(yǎng)箱座序，培養(yǎng)條件 95%CO?估宏、5%O?，37℃耗膊。

實驗結論：秋水仙素對海拉細胞增殖有著明顯的抑制效果芙卸，若想進一步探究不同濃度秋水仙素對海拉細胞增殖的抑制程度，還需要進一步作對比試驗八察。

如上后摧，Cellaview賽樂微很好滿足了對照組實驗多組、同步浙鞋、可保留數據的需求玷秋。Cellaview賽樂微的PC端后臺也可支持多達4臺儀器的同步連接，可以應用于不同因素下對同種細胞的影響递沪、同因素下對不同細胞的影響的類型實驗豺鼻，可為實驗提供多組同步的對照參考依據，給細胞實驗研究帶來極大幫助款慨。

Cellaview賽樂微完美適用于細胞劃痕儒飒、匯合度識別、類器官培養(yǎng)監(jiān)測檩奠、腫瘤球增殖監(jiān)測桩了、胚胎干細胞生長監(jiān)測等大多數細胞生長研究，為細胞質量控制和監(jiān)控提供了極大幫助埠戳。