一般來說，在做細(xì)胞實(shí)驗(yàn)時(shí)會(huì)將一個(gè)實(shí)驗(yàn)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組蔚抖。實(shí)驗(yàn)組是接受實(shí)驗(yàn)變量處理的對(duì)象組忆谓；對(duì)照組相對(duì)實(shí)驗(yàn)組而言勤右，是不接受實(shí)驗(yàn)變量處理的對(duì)象組疟暖。

理論上寨今，因?yàn)閷?shí)驗(yàn)組和對(duì)照組受到無關(guān)變量的影響相同秒勿，所以實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的差異，即可認(rèn)定是來自實(shí)驗(yàn)變量的效果搔肉。實(shí)驗(yàn)人員通過設(shè)置實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組來加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可信度疹返，這就要求盡量做到多組、同步進(jìn)行實(shí)驗(yàn)蓉止，并可保留相應(yīng)數(shù)據(jù)律跺。

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對(duì)照組實(shí)驗(yàn)案例

1、不同藥物對(duì)同種細(xì)胞的影響實(shí)驗(yàn)溶绢。

用克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測嗎啡侦镜、舒芬太尼、布托啡諾對(duì)人肺癌細(xì)胞A549細(xì)胞株增殖的影響亦弛，分別用不同濃度的嗎啡冒晰、舒芬太尼和布托啡諾處理A549細(xì)胞7d后，進(jìn)行細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)竟块。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示壶运，當(dāng)嗎啡濃度為101umol／L時(shí)，A549細(xì)胞的增殖受到抑制浪秘，集落單位數(shù)目顯著少于對(duì)照組蒋情，結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；其它濃度嗎啡對(duì)A549 細(xì)胞的增殖的影響不明顯耸携。不同濃度的舒芬太尼棵癣、布托啡諾均顯示陰性結(jié)果，即不同濃度的舒芬太尼夺衍、布托啡諾未對(duì)A549細(xì)胞的增殖具有顯著影響狈谊。

2、同種藥物對(duì)不同種細(xì)胞的影響實(shí)驗(yàn)沟沙。

為了比較索拉非尼對(duì)不同克隆細(xì)胞增殖抑制率河劝，對(duì)不同細(xì)胞培養(yǎng)成克隆細(xì)胞群。陰性對(duì)照孔只加入培養(yǎng)基矛紫，24小時(shí)后細(xì)胞貼壁赎瞎。陽性對(duì)照組和陰性對(duì)照組均不加藥物索拉非尼，實(shí)驗(yàn)組加入不同濃度藥物索拉非尼塌或。

克隆A(SCLC-1)細(xì)胞體積較小癣吝，數(shù)量最多，結(jié)構(gòu)致密缚形；克隆體較大体涡，邊界光滑清楚，細(xì)胞呈巢狀致密排列甜脖，約占單克隆生長細(xì)胞孔的13％ (2/15)素牌。克隆B(SCLC-2)細(xì)胞呈梭形或多邊形患漆，排列松散墓且，邊界不規(guī)則，約占單克隆生長細(xì)胞孔的87％(13/15)任础。

克隆A傳代后細(xì)胞分裂增殖旺盛讲媚，3-4天即可鋪滿培養(yǎng)瓶壁，連續(xù)傳代3月達(dá)20余代焰究●刹伲克隆B傳代則需1周余才可鋪滿培養(yǎng)瓶壁，傳代6-8次后細(xì)胞毛糙炉媒，表面見金黃色顆粒物或褐色絮狀物踪区。

加入MTT噻唑蘭檢測細(xì)胞增殖抑制率結(jié)論：索拉非尼對(duì)克隆A細(xì)胞抑制率無明顯變化，索拉非尼對(duì)克隆B細(xì)胞抑制率有明顯變化。

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Cellaview賽樂微的對(duì)照組實(shí)驗(yàn)

一般來說，實(shí)驗(yàn)室都是靠人工觀測記錄細(xì)胞生長的，需要實(shí)驗(yàn)人員定期將培養(yǎng)中的細(xì)胞取出放在顯微鏡下進(jìn)行觀測并記錄相應(yīng)數(shù)據(jù)段卵。一旦對(duì)照組數(shù)量增多蓬抖，那么人工很難做到多組、同步進(jìn)行觀測記錄并記錄準(zhǔn)確數(shù)據(jù)。而且，人工頻繁拿出細(xì)胞并觀測的操作，也很容易導(dǎo)致細(xì)胞污染拦盹，使得研究前功盡棄。

所以溪椎，為解決以上這些實(shí)際問題普舆，力顯智能研發(fā)團(tuán)隊(duì)綜合研發(fā)了這樣一款細(xì)胞智能監(jiān)控助手——Cellaview賽樂微。它的核心優(yōu)勢(shì)在于它可以7x24小時(shí)的實(shí)時(shí)智能監(jiān)控并記錄細(xì)胞生長狀態(tài)校读，且因?yàn)轶w積足夠小速痹，能夠直接連同培養(yǎng)皿放進(jìn)培養(yǎng)箱，可以一邊培養(yǎng)一邊觀測捻尉，再也不用擔(dān)心頻繁拿取會(huì)造成細(xì)胞污染了饮茬。

以秋水仙素對(duì)海拉細(xì)胞增殖抑制效果實(shí)驗(yàn)為例（30ng/ml濃度秋水仙素），可使用Cellaview賽樂微作如下對(duì)照實(shí)驗(yàn)候钟。正常培養(yǎng)的海拉細(xì)胞為對(duì)照組拉狸、未加藥組（加入等體積30 ng/mＬN(yùn)acl處理12ｈ的Ｈela細(xì)胞）、加藥組（加入30 ng/ml秋水仙素給藥處理12ｈ的Ｈela細(xì)胞）滤萝，隨后同步放入培養(yǎng)箱稿纺，培養(yǎng)條件 95%CO?、5%O?碗履，37℃谭驮。

實(shí)驗(yàn)結(jié)論：秋水仙素對(duì)海拉細(xì)胞增殖有著明顯的抑制效果，若想進(jìn)一步探究不同濃度秋水仙素對(duì)海拉細(xì)胞增殖的抑制程度勾萌，還需要進(jìn)一步作對(duì)比試驗(yàn)齐秕。

如上，Cellaview賽樂微很好滿足了對(duì)照組實(shí)驗(yàn)多組仙蛉、同步笋敞、可保留數(shù)據(jù)的需求。Cellaview賽樂微的PC端后臺(tái)也可支持多達(dá)4臺(tái)儀器的同步連接荠瘪，可以應(yīng)用于不同因素下對(duì)同種細(xì)胞的影響夯巷、同因素下對(duì)不同細(xì)胞的影響的類型實(shí)驗(yàn)，可為實(shí)驗(yàn)提供多組同步的對(duì)照參考依據(jù)哀墓，給細(xì)胞實(shí)驗(yàn)研究帶來極大幫助趁餐。

Cellaview賽樂微完美適用于細(xì)胞劃痕喷兼、匯合度識(shí)別、類器官培養(yǎng)監(jiān)測后雷、腫瘤球增殖監(jiān)測季惯、胚胎干細(xì)胞生長監(jiān)測等大多數(shù)細(xì)胞生長研究，為細(xì)胞質(zhì)量控制和監(jiān)控提供了極大幫助喷面。