近年來國際上興起的超高分辨率顯微成像技術瓣车，給科學家們提供了最新的成像手段君板，使得科學家們能夠獲取細菌婉烈、病毒的更多細節(jié)，為生物醫(yī)藥領域的發(fā)展提供了更多支持孕炒。

本文將分享2014年諾貝爾化學獎STORM超高分辨率顯微成像技術在腦膜炎球菌感染機制研究中所取得的一些進展摹恨。歡迎各位老師交流探討登下。

01研究介紹

腦膜炎球菌是一種革蘭氏陰性細菌，在世界范圍內引起流行性腦膜炎和敗血癥淹冰，作者首先通過單分子追蹤實驗研究CD147在腦膜炎球菌感染時的遷移率库车，然后分別使用熒光標記的STxB和CTxB亞基研究兩種鞘脂GM1和Gb3在腦膜炎球菌感染過程中的作用，通過結構照明顯微鏡（SIM）和直接隨機光學重建顯微鏡（dSTORM）進行超分辨率顯微鏡觀察樱拴，顯示腦膜炎球菌周圍有GM1聚集柠衍，突出了其對細菌侵襲的重要意義。

02研究結果

1. 單分子追蹤揭示了相互作用時CD147受體遷移率的調節(jié)

在健康個體中晶乔，腦膜炎球菌可能作為共生生物存在于鼻咽中枪岖，而不會影響宿主居然，在某些情況下，細菌可以進入血液并粘附在血液微血管的內皮細胞上仑连，導致炎癥過程和血液-腦脊液屏障的破壞郑喊，嚴重時可引起敗血癥和進行性致命性休克，這是疾病發(fā)展為腦膜炎的關鍵瀑尔。

最近阎臂，通過直接隨機光學重建顯微鏡（dSTORM）進行的超分辨率顯微鏡檢查表明，腦膜炎球菌與內皮細胞結合需要CD147/β2-腎上腺素受體聚集在細菌粘附位點元糯，CD147/β2-腎上腺素受體復合物在質膜中的局部富集可能允許細菌在體內粘附到血管壁并抵抗血流動力學贺勿，由于細菌粘附位點的受體積累需要在質膜中具有高遷移率，作者使用與光穩(wěn)定熒光染料SeTau-647結合的N端結合單克隆抗體（MEM-6/1）進行CD147的活細胞單分子追蹤實驗阐合。

圖1. 單克隆抗體對HBMEC上CD147的單分子追蹤

2. 腦膜炎球菌感染時質膜鞘脂的重排

鞘糖脂通常是大量病原體的重要宿主細胞靶點肛英，腦膜炎球菌菌毛依賴于神經節(jié)苷脂的結合，有兩種研究良好的具有受體功能的鞘糖脂是單唾液酸四己糖基神經節(jié)苷脂GM1和球三糖基神經酰胺Gb3童隆，為了研究腦膜炎球菌粘附時脂質組織的可能變化，作者分別使用霍亂毒素B（CTxB）和志賀毒素B（STxB）亞單位觀察腦內皮細胞質膜中兩種鞘糖脂GM1和Gb3的分布笙隙。

實驗結果顯示洪灯，感染腦膜炎球菌后，Gb3的質膜分布保持不變竟痰，相反签钩，GM1顯示HBMEC質膜上粘附性腦膜炎球菌周圍的熒光強度顯著增加，數(shù)據清楚地證明了神經節(jié)苷脂GM1在粘附細菌周圍的強烈聚集坏快，而未感染的HBMEC顯示GM1在質膜中的均勻分布铅檩。

圖2. 腦膜炎球菌感染期間腦內皮細胞質膜中Gb3的熒光成像（左），感染表達GFP的腦膜炎球菌后HBMEC中GM1的熒光成像（右）

為了排除CTxB和STxB與腦膜炎球菌的非特異性結合莽鸿，作者將細菌接種在不含HBMEC的玻璃上昧旨，通過dSTORM進行標記和成像，相應的圖像顯示祥得，兩種鞘脂不會非特異性結合腦膜炎球菌兔沃。

圖3. 表達GFP的腦膜炎球菌（綠色）的GM1和Gb3的dSTORM圖像，沒有用Alexa Fluor 647綴合的CTxB或STxB標記的HBMEC级及。

03研究總結

綜上所述乒疏，鞘糖脂是重要的病原體受體，阻斷GM1可顯著降低感染效率饮焦，這意味著質膜神經節(jié)苷脂對細菌入侵的重要性善薪。因此，在神經節(jié)苷脂存在于與菌毛相互作用的人類上皮細胞中甫蚊，侵襲效力的提高應更加顯著由瞒，作者認為這種機制可能在從鼻咽到血液中的初始攝取中起重要作用子钾，阻斷這種相互作用可能是避免腦膜炎球菌傳播危及生命的一種有希望的方法，并有助于開發(fā)細菌清除的治療方法煮泪。

本文主要借助STORM技術來標記追蹤分子位置關系标康。這項2014年諾貝爾化學獎的發(fā)現(xiàn)已在國內實現(xiàn)產業(yè)化。寧波力顯智能科技有限公司(INVIEW)現(xiàn)已發(fā)布的超高分辨率顯微成像系統(tǒng)iSTORM酌非，采用3D隨機光學重構技術胃肖、高精度細胞實時鎖定技術、多通道同時成像技術等叭静，以納米級觀測精度徊激、高穩(wěn)定性、廣泛環(huán)境適用给庶、快速成像贿汞、簡易操作等優(yōu)異特性，獲得了超過50家科研小組和100多位科研人員的高度認可耸黑。

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參考文獻：

[1] Schlegel J , Peters S , Doose S , et al. Super-Resolution Microscopy Reveals Local Accumulation of Plasma Membrane Gangliosides at Neisseria meningitidis Invasion Sites[J]. Frontiers in Cell and Developmental Biology, 2019, 7.

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