在上述基礎(chǔ)上藐篡，科研人員在光致變色基團(tuán)螺吡喃結(jié)構(gòu)中引入了可被β-半乳糖苷酶（β-Gal）水解的β-半乳糖基團(tuán)，同步抑制了螺吡喃的光致變色性能和熒光性能翰发，并進(jìn)一步將探針與HSA結(jié)合辑剿，形成光學(xué)性能增強(qiáng)的蛋白復(fù)合體。復(fù)合探針被細(xì)胞內(nèi)化后受β-Gal催化水解β-半乳糖殘基，從而同步激活螺吡喃分子的光致變色和熒光性能坚浩。

基于探針獨(dú)特的光控“熒光閃爍”性能赋遇，研究人員運(yùn)用超高分辨成像技術(shù)（STORM—隨機(jī)光學(xué)重建顯微鏡）提升了探針的衍射極限（分辨率74-80 nm），在亞細(xì)胞層次實(shí)現(xiàn)了β-Gal在卵巢癌細(xì)胞和衰老細(xì)胞中的活性分布探測(cè)绵估。

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研究結(jié)果（部分）

實(shí)驗(yàn)表明炎疆，卵巢癌細(xì)胞的β-Gal傾向于均勻分布在胞質(zhì)中，而在衰老細(xì)胞中傾向于溶酶體分布国裳。平行應(yīng)用膜檢測(cè)算法（membrane detection algorithm）分析了兩種不同細(xì)胞中酶分布的數(shù)據(jù)信息形入，構(gòu)建了兩種不同病理狀態(tài)下的多邊形模型圖，為酶催化生物大分子動(dòng)態(tài)修飾的亞細(xì)胞水平精準(zhǔn)成像提供了新的化學(xué)工具缝左。

上述研究工作主要由柴先志博士亿遂、韓海浩博士和Adam C. Sedgwick博士在華東理工大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院張雋佶副教授、賀曉鵬研究員和中科院上海藥物所李佳研究員指導(dǎo)下協(xié)作完成盒使，并得到了田禾院士的悉心指導(dǎo)崩掘。

超高分辨成像實(shí)驗(yàn)得到了國(guó)家蛋白質(zhì)中心的李娜老師、李瑤老師和于洋老師的指導(dǎo)少办。研究工作獲得了國(guó)家自然科學(xué)基金“生物大分子動(dòng)態(tài)修飾與化學(xué)干預(yù)”重大基礎(chǔ)研究計(jì)劃苞慢、優(yōu)秀青年科學(xué)基金、上海市啟明星計(jì)劃英妓、上海市重大科技專項(xiàng)等項(xiàng)目的資助挽放。